Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinat - hægðatregða - Önnur lyf við hægðatregðu - resolor er ætlað til meðhöndlunar á langvarandi hægðatregðu hjá fullorðnum, þar sem hægðalyf geta ekki veitt fullnægjandi léttir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide methanesulfonate - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - xadago er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki (lÖgreglan) eins og bæta-á meðferð til að stöðugt skammt af algengari (l-dópa) einn eða ásamt öðrum lÖgreglan lyf í miðjum að seint-stigi sveiflast sjúklingar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib súlfat - kvið Æxli - Æxlishemjandi lyf - vitrakvi eitt og sér er ætlað til meðferð við fullorðna og börn sjúklinga með solid æxli að sýna taugavaxtar týrósín viðtaka nt (ntrk) gene samruna,sem hafa sjúkdóm sem er á staðnum háþróaður, sjúklingum eða hvar skurðaðgerð er líklegt að niðurstöðu í alvarlegum sjúkdómum, oghver hef enga fullnægjandi meðferð valkosti.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer a/s* - levonorgestrelum inn - leginnlegg - 19.5 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - rannsóknir, lyfleysu - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og lyfleysu. Í viðbót, sig geta notað til að skipta sér töflur rannsóknir og lyfleysu í þeim hjá fullorðnum 18 ára og eldri með tegund-2 sykursýki þegar í meðferð með þetta samsetning. eftir hafin með sig, sjúklingar ætti að vera metið eftir þrjú til sex mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, sig ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi lyfleysu meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af skila er haldið (sjá kafla 4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxybutynin - Þvagleki, þrá - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á þvagleka og / eða aukinni þvagfærasýkingu og bráðatilvikum sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml